Comprendre l'adsorption du fluorure des eaux souterraines par l'alumine modifiée avec de l'alun à l'aide du modèle de complexation de surface PHREEQC

Blog

MaisonMaison / Blog / Comprendre l'adsorption du fluorure des eaux souterraines par l'alumine modifiée avec de l'alun à l'aide du modèle de complexation de surface PHREEQC

Jun 15, 2024

Comprendre l'adsorption du fluorure des eaux souterraines par l'alumine modifiée avec de l'alun à l'aide du modèle de complexation de surface PHREEQC

Scientific Reports volume 13, Numéro d'article : 12307 (2023) Citer cet article 329 Accès aux détails des mesures Le fluorure est reconnu comme un ion vital pour la croissance humaine et animale en raison de son rôle critique.

Rapports scientifiques volume 13, Numéro d'article : 12307 (2023) Citer cet article

329 Accès

Détails des métriques

Le fluorure est reconnu comme un ion vital pour la croissance humaine et animale en raison du rôle essentiel qu'il joue dans la prévention des problèmes squelettiques et dentaires. Cependant, lorsqu'il est ingéré à une concentration plus élevée, il peut provoquer une déminéralisation des dents et des os, entraînant une fluorose. Par conséquent, la production d'un matériau à haute capacité d'absorption et également rentable est nécessaire pour le traitement des fluorures. Dans cette étude, la feuille d’aluminium est valorisée en nanoparticules d’alumine. L'alumine ainsi préparée a été modifiée avec de l'alun dans deux rapports différents de 1:0,5 et 1:1 (alumine à alun p/p %) et ensuite utilisée comme adsorbants pour l'élimination du fluorure des eaux souterraines. Les adsorbants ont été caractérisés par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier, point de charge nulle et diffraction des rayons X. Différents facteurs qui influencent l'efficacité d'élimination des fluorures, tels que le pH, les concentrations initiales, le temps de contact et le dosage de l'adsorbant, ont été étudiés et optimisés à l'aide d'une solution de fluorure simulée. Les conditions optimales obtenues ont été utilisées pour tester de véritables eaux souterraines. Les conditions statiques de l’expérience ont été utilisées pour calibrer un modèle géochimique PHREEQC qui a ensuite été utilisé pour simuler la sorption du fluorure sur l’alumine modifiée dans différentes conditions. PHREEQC a également été couplé à un logiciel d'estimation de paramètres pour déterminer les constantes d'équilibre pour les réactions de surface entre les espèces fluorures et l'adsorbant de manière à ce que les simulations reflètent avec précision les résultats des expériences en laboratoire. Des études isothermes ont été réalisées sur les adsorbants. Les modèles non linéaires de Langmuir et de Freundlich s'adaptent bien aux données d'équilibre. Cependant, avec un coefficient de régression plus élevé et des valeurs de test du Chi carré faibles, le processus d’adsorption était davantage une chimisorption sur une surface monocouche. Des études cinétiques ont également été réalisées en utilisant les équations non linéaires des modèles de pseudo-premier ordre et de pseudo-second ordre. Le modèle de pseudo-second ordre s'adapte bien aux données d'équilibre. Le mécanisme d'adsorption des ions fluorure a également été étudié par le modèle de diffusion intraparticulaire (IP) et il a été constaté que l'IP n'était pas le facteur déterminant le taux et que, par conséquent, le mécanisme le plus plausible du processus de sorption était l'échange d'ions ou l'attraction d'ions fluorure vers la surface absorbante. Les résultats de cette recherche montrent que les déchets d'aluminium facilement disponibles pourraient être valorisés en un produit utile qui pourrait être utilisé pour éliminer le fluorure des échantillons d'eau, y compris les eaux souterraines, qui peuvent contenir trop de fluorure et présenter un risque pour la santé du grand public. .

Le fluorure est reconnu comme un élément vital pour la croissance humaine et animale en raison du rôle essentiel qu'il joue dans la prévention des problèmes squelettiques et dentaires. Cependant, lorsqu’il est ingéré à une concentration plus élevée, il peut provoquer une déminéralisation des dents et des os, entraînant une fluorose1. Le fluorure est l'un des ions cruciaux, outre le nitrate et l'arsenic, qui provoque un large éventail de problèmes de santé par exposition. La concentration maximale admissible recommandée dans l'eau potable par l'Organisation mondiale de la santé2 et la Ghana Standard Authority3 est de 1,5 mg/L.

Les problèmes de santé associés à l’ingestion d’eau potable contenant des concentrations plus élevées de fluorure sont en augmentation dans les pays en développement en raison du manque d’installations de traitement de l’eau adaptées4. Les sources naturelles de fluorure sont liées aux différents types de roches et d’activités volcaniques qui se manifestent dans ces zones. D'autres facteurs contributifs, tels que l'altération des roches et la minéralogie des bassins versants et des aquifères, expliquent également la concentration plus élevée de fluorure au sein d'une communauté spécifique5. La plupart des habitants de ces zones dépendent des eaux souterraines pour leur approvisionnement en eau.

The PHREEQC geochemical modelling code version 3.7.3–15,968 (2021)." href="/articles/s41598-023-38564-1#ref-CR26" id="ref-link-section-d67686656e1091"26 was used to model and simulate the adsorption of fluoride onto the modified alumina at various conditions. PHREEQC can be used to determine the concentration of adsorbate in an aqueous solution, uptake, and percent removal of an adsorbent. When all the necessary information is included in the input script, the interaction of the adsorbate and the adsorbent can be precisely determined. The input script used in the simulation is given in Table 1. The “Alum_al” denotes the AlOH functional group on the modified alumina. PHREEQC also allows the user to specify other parameters such as the number of moles surface sites (mol), specific surface area (m2/g), and dosage (g) of the adsorbent. These three parameters are necessary for defining the properties of the adsorbent. Other parameters such as temperature, feed water quality, the volume of feed, etc. are used to define the solution used in the simulation. All conditions used in the static adsorption process were used to calibrate the model. The built-in WATEQ4F database was chosen because it has all the relevant analytes and the laboratory settings that serve as a good representation of field parameters./p> 1 it shows that the adsorption process is unfavourable; 0 < 1/n < 1 means favourable adsorption process. 1/n = 0 and 1/n = 1 mean irreversible and linear adsorption processes respectively. The 1/n values are used to envisage the shape of the isotherms30. A better fit of adsorption equilibrium data to this model indicates that the sorption of the adsorbates involving multilayer adsorption on the surface of the sorbent is heterogeneous./p> pHpzc)./p>

Fluoride aqueous speciation was calculated for a solution with a total fluoride of 5 mg/L. The speciation was computed by using PHREEQC interactive geochemical modelling code version 3.7.3–15,968 (2021)." href="/articles/s41598-023-38564-1#ref-CR26" id="ref-link-section-d67686656e1796"26 with WATEQ4F thermodynamic database./p> 5./p> A3 (9.8 mg/g) > A1 (5.75 mg/g). On the contrary, a different pattern was observed in the fluoride percentage removal from an initial concentration of 1 mg/L to 30 mg/L. This is true because, at higher concentrations, the active sites on the adsorbents become saturated owing to the existence of more adsorbates than the adsorption capacity of the adsorbents. The higher ratio of the adsorbates at constant adsorbent dosage over the readily available active sites with increasing initial adsorbate concentrations saturate the surfaces which reduces the sorption capacity hence the reduction in percent removal40. At low adsorbate concentrations, there are more readily available active sites on the adsorbent than the adsorbate and hence most of the adsorbates interact with these active sites during the sorption process. The percent removal increases until equilibrium is reached. Shimelis et al.41, Gomoro et al.42 and Wambu et al.43 reported a similar trend in their adsorption experiment, pointing out that as the initial concentrations of the adsorbate were increased, the percentage removal of fluoride by the adsorbent decreased./p> pHpzc, the surface of the sorbent became negatively charged and was characterized by the presence of OH- ions. Beyond the pHpzc of the sorbents, the adsorptive capacity decreased because of the electrostatic repulsion between the F- ions and the OH- ion. The formation of HF, which reduced the coulombic attraction between fluoride and the adsorbent surface, is thought to be responsible for the low fluoride removal capacity at acidic pH as shown in Fig. 4. Tabi et al.45 studied the removal of fluoride from simulated water using zeolite modified with alum and obtained a maximum percent removal of about 98 at a pH of 6. In a defluoridation process by Zhao et al.46 using Fe3O4@Al (OH)3 magnetic nanoparticles, maximum adsorption of fluoride was achieved in a pH range of 5 to 7./p>

(2021)./p>